Gesundheitsreform: Mukoviszidose-Patienten fühlen sich bedroht
Betroffene demonstrieren im Krankenbett vor dem Bundesgesundheitsministerium
"Enzyme gleich Leben!" oder "Vitamine gleich Leben!" - Mit diesen
Botschaften haben heute vor dem Bundesgesundheitsministerium
Mukoviszidose-Patienten und ihre Angehörigen für eine Erstattung
ihrer nicht-verschreibungspflichtigen aber lebensnotwendigen
Medikamente demonstriert. Bislang wurden
nicht-verschreibungspflichtige Arzneimittel, wie zum Beispiel Enzyme,
Kochsalzlösung oder Vitamine von den Krankenkassen getragen. Nach den
Reformplänen könnte diese Erstattung jedoch jetzt wegfallen. "Für die
Betroffen würde das - allein für die lebenswichtigen Enzyme - eine
finanzielle Mehrbelastung von bis zu 8.000 Euro im Jahr bedeuten",
sagt Dr. Andreas Reimann, Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V.
"Dies kann in vielen Fällen zu einer erheblichen Verschlechterung des
Gesundheitszustands führen oder manche Betroffene sogar in die
Sozialhilfe treiben", meint Reimann.
Einen offenen Brief des Mukoviszidose e.V. an die
Bundesgesundheitsministerin
Ulla Schmidt und den CDU/CSU-Gesundheitsexperten Host Seehofer
nahm Frau Staatssekretärin Marion Caspers-Merck von einem Betroffenen
entgegen, der vor dem Ministerium in einem Krankenbett lag. Die
Symbolik: Über seinem Kopf ist ein Netz mit Medikamenten angebracht,
das er nicht erreichen kann. "Die Verunsicherung der Mukoviszidose-
Patienten - wie auch der anderen von seltenen Krankheiten betroffenen
Menschen - durch die Gesundheitsreform ist zurzeit sehr groß. Das
müssen wir schnellstmöglich ändern", sagt Reimann.
Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung.
In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit dieser bis heute
unheilbaren und tödlichen Erkrankung. Durch eine Störung des Salz-
und Wassertransports in die Körperzellen kommt es zur Bildung von
zähflüssigem Schleim. Organe wie die Lunge oder die
Bauchspeicheldrüse werden so irreparabel geschädigt.
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"Enzyme gleich Leben!" oder "Vitamine gleich Leben!" - Mit diesen
Botschaften haben heute vor dem Bundesgesundheitsministerium
Mukoviszidose-Patienten und ihre Angehörigen für eine Erstattung
ihrer nicht-verschreibungspflichtigen aber lebensnotwendigen
Medikamente demonstriert. Bislang wurden
nicht-verschreibungspflichtige Arzneimittel, wie zum Beispiel Enzyme,
Kochsalzlösung oder Vitamine von den Krankenkassen getragen. Nach den
Reformplänen könnte diese Erstattung jedoch jetzt wegfallen. "Für die
Betroffen würde das - allein für die lebenswichtigen Enzyme - eine
finanzielle Mehrbelastung von bis zu 8.000 Euro im Jahr bedeuten",
sagt Dr. Andreas Reimann, Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V.
"Dies kann in vielen Fällen zu einer erheblichen Verschlechterung des
Gesundheitszustands führen oder manche Betroffene sogar in die
Sozialhilfe treiben", meint Reimann.