Bewährtes Asthmamittel hat in den USA die Zulassung für das Anwendungsgebiet Heuschnupfen erhalten
Auch in Deutschland steht die Zulassung in Aussicht
Whitehouse Station (New Jersey), USA (ots) - Das Asthmamittel
Singulair(R) hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA nun auch die
Zulassung zur Therapie von Patienten mit Heuschnupfen (saisonale
allergische Rhinitis) erhalten. Der in diesem Medikament enthaltene
Wirkstoff Montelukast hemmt die Wirkung der sogenannten Leukotriene,
die als Botenstoffe an verschiedenen allergisch und nicht-allergisch
bedingten Entzündungsreaktionen beteiligt sind. Dieses Prinzip hat
sich in der Asthmatherapie bereits etabliert und ist für die
Heuschnupfen-Therapie ein völlig neuer Ansatz.
Bisher werden bei Heuschnupfen-Patienten vor allem Antihistaminika
eingesetzt, mit denen die allergischen Reaktionen auf den Botenstoff
Histamin gehemmt werden können. In den letzten Jahren wurde jedoch
deutlich, dass Histamin zwar für die allergische Reaktion ein
wichtiger, aber nicht der einzige wichtige Botenstoff ist. Dies
erklärt auch, warum durch Antihistaminika nicht alle Symptome gut
gelindert werden können. So lässt sich zum Beispiel das Symptom der
verstopften Nase durch Antihistaminika nur unzureichend beeinflussen.
Leukotriene sind Botenstoffe, die speziell im Rahmen von
Entzündungen produziert werden und an vielen verschiedenen Reaktionen
beteiligt sind. Durch Hemmung der Leukotriene, wie zum Beispiel durch
den Wirkstoff Montelukast (SINGULAIR(R)), konnte in
wissenschaftlichen Studien eine effektive Linderung der Symptome von
Heuschnupfen-Patienten erreicht werden.
Dabei fiel auf, dass auch das so schwer behandelbare Symptom der
verstopften Nase gebessert wurde.
Daran geknüpft sind die Hoffnungen vieler Betroffener. Denn der
allergische Schnupfen ist hierzulande die häufigste Erkrankung
allergisch veranlagter Menschen. Nach den Daten des Weißbuches
"Allergie in Deutschland 2000" ist im Durchschnitt etwa jeder fünfte
Erwachsene betroffen - doch nur ein Bruchteil der Betroffenen erhält
eine adäquate Behandlung. Der Einsatz von Singulair(R) bei diesen
Patienten könnte nicht nur eine neue Möglichkeit der effektiven
Symptomlinderung für Heuschnupfen- Patienten bedeuten - da viele der
Betroffenen gleichzeitig auch Asthma haben, könnten mit diesem
Medikament beide allergischen Manifestationen gleichzeitig erfasst
werden.
In Deutschland ist Singulair(R) als einziger Leukotrien-
Rezeptorantagonist für die Asthmatherapie zugelassen und steht in
drei Darreichungsformen zur Verfügung: als Filmtablette für
Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene, als Kautablette
"Singulair(R) junior" für Kinder von 6-14 Jahren sowie als
Kautablette "Singulair(R) mini" für Kinder von 2-5 Jahren. Auch in
Europa wurde inzwischen die Zulassung für das Anwendungsgebiet der
saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) beantragt.
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